Internationale Organisationen empfehlen familiäre Krebsfrüherkennungen für Personen mit wiederholter Krebsvorgeschichte in der Familie.
Genetisches Risikobewertungspaket für familiären Krebs
Etwa 15 % der Krebserkrankungen sind familiär bedingt. Therapiealgorithmen und präventive Maßnahmen unterscheiden sich bei familiären Krebserkrankungen. Auch andere Familienmitglieder sind gefährdet. Daher ist die Diagnose eines familiären Krebses sowohl zur Therapielenkung als auch zum Schutz anderer Familienmitglieder von großer Bedeutung. Alle Personen mit einer Krebsdiagnose—unabhängig davon, ob sie sich aktuell in Behandlung befinden oder die Erkrankung in der Vergangenheit hatten—sollten diese Tests durchführen lassen. Darüber hinaus sollten Personen mit familiärer Krebsvorgeschichte diese Tests in Erwägung ziehen, um ihr eigenes Krebsrisiko zu senken.
Anzuwendender Test
- Ganz-Exom-Sequenzierung (WES)
Wer kann den Test durchführen lassen?
- Gesamtbevölkerung
- Insbesondere Personen mit persönlicher oder familiärer Krebsvorgeschichte
Anzahl der untersuchten Gene
- 257
Dieses Paket umfasst die vom NHS definierten Gene sowie zusätzliche Gene, die von unserem Zentrum empfohlen werden.
https://panelapp.genomicsengland.co.uk/
Mögliche Bewertungen basierend auf den analysierten Genen
- Erweitertes familiäres Krebsrisiko
- Familiäre Krebserkrankungen mit Einfluss auf die Krebstherapie