توصي المؤسسات الدولية بإجراء فحوصات السرطان العائلي للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي متكرر للإصابة بالسرطان.
حزمة تقييم الخطر الجيني للسرطان العائلي
يُشكّل السرطان العائلي حوالي 15٪ من حالات السرطان. تختلف خوارزميات العلاج والتدابير الوقائية في حالات السرطان العائلي، كما أن أفراد العائلة الآخرين يكونون أيضًا عرضة للخطر. لذلك، فإن تشخيص السرطان العائلي ذو أهمية كبيرة لتوجيه العلاج وحماية بقية أفراد الأسرة. يجب على جميع الأشخاص الذين تم تشخيصهم بالسرطان — سواء كانوا يتلقون العلاج حاليًا أو أُصيبوا به سابقًا — إجراء هذه الاختبارات. بالإضافة إلى ذلك، يُنصح الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للسرطان بإجراء هذه الفحوصات لتقليل خطر إصابتهم.
الاختبار المطبق
- تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
من يمكنه إجراء الفحص؟
- جميع أفراد المجتمع
- خصوصًا الأشخاص الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بالسرطان
عدد الجينات التي يتم تحليلها
- 257
تشمل هذه الحزمة الجينات التي حددتها NHS بالإضافة إلى بعض الجينات التي يوصي بها مركزنا.
https://panelapp.genomicsengland.co.uk/
التقييمات الممكنة بناءً على الجينات المُحللة
- خطر موسّع للإصابة بالسرطان العائلي
- سرطانات عائلية تؤثر على علاج السرطان