Международные организации рекомендуют проведение скрининга семейного рака лицам с повторяющимися случаями рака в семейном анамнезе.
Пакет оценки генетического риска семейного рака
Около 15 % случаев рака имеют семейный характер. Алгоритмы лечения и профилактические меры при семейных формах рака отличаются. Другие члены семьи также находятся в группе риска. Поэтому диагностика семейного рака имеет большое значение как для выбора тактики лечения, так и для защиты других членов семьи. Все лица с диагнозом рак — независимо от того, проходят ли они лечение в настоящее время или перенесли заболевание в прошлом — должны пройти эти тесты. Кроме того, лица с семейным анамнезом рака должны рассмотреть возможность прохождения данных тестов для снижения собственного риска.
Применяемый тест
- Секвенирование полного экзома (WES)
Кто может пройти тест?
- Все население
- Особенно лица с личным или семейным анамнезом рака
Количество анализируемых генов
- 257
Данный пакет включает гены, определённые NHS, а также дополнительные гены, рекомендованные нашим центром.
https://panelapp.genomicsengland.co.uk/
Возможные оценки на основе анализируемых генов
- Расширенный риск семейного рака
- Семейные формы рака, влияющие на лечение