Les organisations internationales recommandent le dépistage du cancer familial chez les personnes ayant des antécédents familiaux répétés de cancer.
Pack d’Évaluation du Risque Génétique de Cancer Familial
Environ 15 % des cancers sont d’origine familiale. Les algorithmes thérapeutiques et les mesures préventives diffèrent dans les cancers familiaux. Les autres membres de la famille sont également à risque. Par conséquent, le diagnostic de cancer familial est essentiel tant pour orienter le traitement que pour protéger les autres membres de la famille. Toute personne diagnostiquée d’un cancer, qu’elle soit en traitement actif ou qu’elle ait un antécédent de cancer, devrait réaliser ces tests. De plus, les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer devraient envisager ces tests afin de réduire leur propre risque.
Test à Réaliser
- Séquençage de l’Exome Complet (WES)
Qui Peut en Bénéficier ?
- Toute la population
- En particulier les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer
Nombre de Gènes Analysés
- 257
Ce pack inclut les gènes définis par le NHS ainsi que certains gènes supplémentaires recommandés par notre centre.
https://panelapp.genomicsengland.co.uk/
Évaluations Possibles Selon les Gènes Analysés
- Risque étendu de cancer familial
- Cancers familiaux influençant le traitement du cancer